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沸沸扬扬的齐齐哈尔假药案目前已暂告一段落。为彻底了解这起危及生命安全的公共卫生事件真相，《财经》杂志记者分为四路，在黑龙江省齐齐哈尔市、江苏省泰兴市、广州市和北京市四地同时展开调查。
采访中发现，这起看来极为偶然的事故背后，实则聚合了很多因治理和体制弊端所引致的必然因素。一个获得国家GMP认证的药厂，生产出表面上安全合格的药品，堂而皇之地通
过合法的流通渠道，走向亟待得到救助的患者，最终成为杀人的毒药，如此漫长的安全关卡逐个失守，生产者之治理混乱、自律缺失令人痛心，其间的监管缺位更令人愕然。5月29日一期的《财经》杂志以封面文章的形式全面详尽地披露了这一事件的诸多真相。
《财经》报道，齐二药假药案的直接原因，就是该厂出产的亮菌甲素注射液，在生产过程中用有毒的工业原料二甘醇取代了丙二醇作为药用辅料。
据调查，齐二药采购员纽忠仁通过互联网上的供求信息找到江苏泰兴的王桂平。王在专业网站上发布的“药用丙二醇”的供货价格明显低于市场平均价格，吸引了纽忠仁的注意。双方从洽商到成交十分顺利，其间虽屡有电话往来，但始终未曾谋面。而王桂平实际上是以工业二甘醇冒充药用丙二醇。
据一位大型药厂的负责人介绍，一般而言，药厂在采用一种新的原料或确定一家新的供货商时，第一步是要求对方先送样品，企业要对样品进行检测，确认是否符合企业标准(一般高于国家标准)；第二步是验厂，即相关负责人要实地考察原材料生产厂家，包括其资质、生产流程以及设备等是否符合国家标准，能不能达到质量标准要求。他再三强调，“验厂”是药企每签订一份供货合同前都必须要经过的程序。
有业内人士透露，实际上，真正能够做到上述要求的药企并不多见。之所以省去验厂环节，无非是为了“节约生产成本”的考虑。在齐二药假药案中，悲剧的种子就此埋下。
有关调查显示，作为采购员，纽忠仁惟一的“验厂”程序，是向千里之外的王桂平索要了一套其有关证照的复印件。事后证明，这套由王桂平提供的所谓证照，均系王桂平伪造。
据知情人士介绍，纽忠仁对王桂平提供的证照也并非完全放心。但他并没有通过药监或工商部门进行核对，而是给他在泰兴的一位“朋友”打电话，询问王桂平的情况。
